【佳学基因检测】MYH9相关疾病基因检测在哪儿做？
基因检测导读：
MYH9相关疾病是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的MYH9相关疾病患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了MYH9相关疾病的基因解码，可以通过MYH9相关疾病基因检测及早发现和治疗。
MYH9相关疾病疾病介绍：
MYH9相关疾病是具有许多体征和症状的病症，包括出血问题、听力损失、肾疾病和眼睛晶状体混浊（白内障）。MYH9相关病症的出血问题是由于血小板减少症引起的。血小板减少是指循环血小板水平降低，循环血小板是有助于血液凝固的细胞碎片。患有MYH9相关疾病的人通常容易发生瘀伤，并且受累妇女在月经期间过度出血（月经过多）。MYH9相关疾病患者的血小板体积大于正常血小板。这些增大的血小板难以移动到毛细血管等微小血管中。结果，在这些小血管中血小板水平很低，进一步影响凝血。一些患有MYH9相关疾病的人出现由内耳异常引起的听力损失（感觉神经性听力损失）。听力损失可能在出生时出现，或者可以在成年后期的任何时间出现。据估计，30％至70％的患有MYH9相关疾病的人会发展为肾脏疾病，通常从成年早期开始。 MYH9相关疾病中肾病的第一征兆通常是尿中出现蛋白质或血液。这些个体中的肾病特别地会影响肾小球，肾小球是微小血管的集群，帮助从血液中过滤废物。对肾脏造成的损害可导致肾衰竭和终末期肾病（ESRD）。一些受累者在成年早期发展成白内障，并且随时间恶化。并不是所有患有MYH9相关障碍的人都具有这些特征。所有患有MYH9相关疾病的个体都具有血小板减少症和血小板增大。最常见的情况是，受累者也会有听力损失和肾脏疾病。白内障是这种疾病的最不常见的征兆。以前认为MMH9相关疾病是四种独立的疾病：May-Hegglin异常、Epstein综合征、Fechtner综合征和Sebastian综合征。这些疾病都涉及血小板减少和血小板增大，且通过听力损失、肾脏疾病和白内障的一些组合来区分。当发现这四个疾病都具有相同的遗传原因时，将它们组合并重命名为MYH9相关病症。
MYH9相关疾病基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为MYH9相关疾病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，MYH9相关疾病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了MYH9相关疾病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有MYH9相关疾病，实现MYH9相关疾病遗传阻断的目的。
MYH9相关疾病的基因检测有什么用？
MYH9相关疾病的基因解码比基因检测更准确。可以区分MYH9相关疾病和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。
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