【佳学基因检测】MYH7相关疾病基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

MYH7相关疾病是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

MYH7相关疾病疾病介绍：

MYH7基因编码了心脏β肌球蛋白重链。这种蛋白质存在于心脏肌肉和I型骨骼肌纤维中。I型纤维，也称为慢颤搐纤维，是构成骨骼肌的两种类型的纤维之一。I型纤维是骨骼肌抗疲劳的主要成分。例如，涉及保持姿势的肌肉，例如保持头部稳定的颈部肌肉主要由I型纤维构成。在心脏和骨骼肌细胞中，β-肌球蛋白重链形成II型肌球蛋白（一种较大的蛋白质）的一部分。每种II型肌球蛋白由两条重链（由MYH7基因产生）和两对调节轻链（由几个其它基因产生）组成。重链各自具有两个部分：头部区域和尾部区域。头部区域，称为运动域，与称为肌动蛋白的细丝蛋白相互作用，其对于细胞运动和维持形状很重要。长尾区域与其他蛋白质相互作用——包括其他肌球蛋白的尾部区域。II型肌球蛋白产生肌肉收缩所需的机械力。它是构成肌肉细胞肌节的整体结构所必须的，肌节是肌肉收缩的基本单位。肌节由由II型肌球蛋白粗丝和由肌动蛋白构成的细丝组成。重叠的粗细肌丝彼此附接并释放，相对于彼此移动，使得肌肉可以收缩。在心脏中，心肌的常规收缩将血液泵送到身体的其余部分。骨骼肌的协调收缩和松弛允许身体移动。

MYH7相关疾病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为MYH7相关疾病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，MYH7相关疾病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了MYH7相关疾病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有MYH7相关疾病，实现MYH7相关疾病遗传阻断的目的。

如何做MYH7相关疾病基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致MYH7相关疾病发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致MYH7相关疾病发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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