【佳学基因检测】结核分枝杆菌易感性分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

结核分枝杆菌易感性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

结核分枝杆菌易感性疾病介绍：

结核分枝杆菌潜伏感染约三分之一的人类，是全球主要的感染致死因素，与人类免疫缺陷病毒（HIV;见609423）相当。 控制结核病感染的障碍包括6至9个月的长期治疗方案，耐药性，缺乏高效疫苗，以及对控制感染性和疾病进展的因素的不完全了解。 虽然只有10％感染结核分枝杆菌的个体发展为活动性疾病，但与TB易感性或抵抗相关的免疫反应尚不清楚。 此外，不知道为什么有些人的结核病会传播到脑膜和中枢神经系统，而大多数人为肺部局限性疾病。 许多研究表明宿主遗传因素影响易感性和结核病抗性（Berrington和Hawn，2007）。

结核分枝杆菌易感性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为结核分枝杆菌易感性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，结核分枝杆菌易感性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了结核分枝杆菌易感性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有结核分枝杆菌易感性，实现结核分枝杆菌易感性遗传阻断的目的。

结核分枝杆菌易感性的基因检测有什么用？

结核分枝杆菌易感性的基因解码比基因检测更准确。可以区分结核分枝杆菌易感性和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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