【佳学基因检测】MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病如何确诊?

疾病确诊导读：

MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病疾病介绍：

MUTYH相关息肉病（MAP）是由基底切除修复（BER）基因MUTYH中的双等位基因突变引起的息肉病易感因素，具有明显的结直肠癌风险（CRC）。 MAP表型难以与其他遗传性CRC综合征区分开。 特别是来自家族性腺瘤性息肉病（FAP）和较小程度的Lynch综合征，其分别由APC和错配修复（MMR）基因中的种系突变引起。

MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病，实现MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病遗传阻断的目的。

MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病的遗传，需要通过MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病致病基因鉴定基因解码，找到导致病人MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病遗传阻断的基础是MUTYH相关常染色隐性家族性息肉病的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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