【佳学基因检测】Müllerian发育不全和雄激素过多症基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

Müllerian发育不全和雄激素过多症是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

Müllerian发育不全和雄激素过多症疾病介绍：

Müllerian发育不全和雄激素过多症是影响女性生殖系统的一种病症。这种疾病是由米勒管的异常发育引起的，米勒管是胚胎中发育成子宫，输卵管，子宫颈和阴道上部的结构。具有Müllerian发育不全和雄激素过多症的个体通常具有欠发育或不存在的子宫，并且还可能具有其他生殖器官的异常。具有这种病症的女性具有正常的女性外生殖器，并且通常在青春期发育乳房和阴毛;然而，他们不会在16岁开始月经（原发性闭经），并且很可能永远不会有月经期。受累女性不能有孩子（不孕）。有Müllerian发育不全和雄激素过多症的女性在他们的血液中具有高于正常水平的称为雄激素的男性性激素（雄激素过多症），其可引起痤疮和过度的面部毛发（面部多毛症）。肾脏异常可能存在于一些受累者中。

Müllerian发育不全和雄激素过多症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Müllerian发育不全和雄激素过多症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Müllerian发育不全和雄激素过多症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Müllerian发育不全和雄激素过多症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Müllerian发育不全和雄激素过多症，实现Müllerian发育不全和雄激素过多症遗传阻断的目的。

Müllerian发育不全和雄激素过多症的基因检测有什么用？

Müllerian发育不全和雄激素过多症的基因解码比基因检测更准确。可以区分Müllerian发育不全和雄激素过多症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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