【佳学基因检测】穆尔 - 托雷综合征遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

穆尔 - 托雷综合征发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道穆尔 - 托雷综合征基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

穆尔 - 托雷综合征疾病介绍：

Lynch综合征由错配修复基因中的种系病原变体引起，并且与表现出微卫星不稳定性（MSI）的肿瘤相关，其特征在于结肠癌和子宫内膜癌，卵巢癌，胃癌，小肠癌，肝胆管癌的风险增加，泌尿道，大脑和皮肤。在患有Lynch综合征的个体中，可以看到癌症的以下终生风险：结肠直肠癌的52％-82％（诊断时的平均年龄为44-61岁）;女性子宫内膜癌25％-60％（诊断时平均年龄48-62岁）;胃癌6％~13％（诊断时平均年龄56岁）;卵巢癌占4％-12％（诊断时平均年龄42.5岁;大约30％在40岁之前被诊断出来）。其他Lynch综合征相关癌症的风险较低，但与一般人群比率相比大幅增加。该病临床表征有：外胚层发育不良；掌跖角化；皮肤松弛症；掌跖角化症；白化病；特应性皮炎；基底细胞癌；乳腺癌；结肠癌；良性胃肠道肿瘤；胃肠道恶性肿瘤。

穆尔 - 托雷综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为穆尔 - 托雷综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，穆尔 - 托雷综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了穆尔 - 托雷综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有穆尔 - 托雷综合征，实现穆尔 - 托雷综合征遗传阻断的目的。

如何做穆尔 - 托雷综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致穆尔 - 托雷综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致穆尔 - 托雷综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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