【佳学基因检测】moyamoya病基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

moyamoya病是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的moyamoya病患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了moyamoya病的基因解码，可以通过moyamoya病基因检测及早发现和治疗。

moyamoya病疾病介绍：

烟雾病（Moyamoya病）是一种脑血管病，尤其是颈内动脉和颈内动脉分支的动脉。这些血管为脑提供富氧血并随时间变狭窄。这些血管狭窄减少脑部供血量。脑内血管代偿性增生，出现小的脆弱血管网络。这些血管网络，在脑血管造影上形似烟雾而得名，"moyamoya"在日语中表示“朦胧的像一缕青烟”。 烟雾病始于5岁左右或三十几或四十几岁。脑部供血不足引发该病的症状，包括短暂性脑缺血发作，中风和癫痫。此外，脆弱血管生长发展成动脉瘤，或者裂开导致脑出血。患者出现反复头痛，舞蹈病或思维能力下降。如果不进行治疗，烟雾病的症状随着时间恶化。 有些人除了其他疾病的特征还具有烟雾病的血管变化，其他疾病如多发性神经纤维瘤1型，镰状细胞病，Graves病。这些患者认为具有烟雾综合征。

moyamoya病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为moyamoya病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，moyamoya病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了moyamoya病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有moyamoya病，实现moyamoya病遗传阻断的目的。

如何做moyamoya病基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致moyamoya病发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致moyamoya病发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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