【佳学基因检测】线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）疾病介绍：

线粒体神经胃肠性脑病（MNGIE）疾病的特征是进行性胃肠动力障碍（表现为早期饱腹感，恶心，吞咽困难，胃食管反流，餐后呕吐，发作性腹痛和/或腹胀和腹泻）;恶病质;上睑下垂/眼肌麻痹或眼肌麻痹;白质脑病;和脱髓鞘周围神经病变（表现为感觉异常（刺痛，麻木和疼痛）和对称和远端无力更显着影响下肢）。表现形式出现的顺序是不可预测的。发病通常在第一和第五十年之间;在约60％的个体中，症状在20岁之前开始。临床特征：常染色体隐性遗传;进行性外眼肌麻痹;反射消失;减肥;呕吐;便秘;吸收不良;腹痛;间歇性腹泻;白质脑病;远端肌肉无力;胃轻瘫;胃肠动力障碍;乳酸性酸中毒;异常形成线粒体的子宫外积聚。该病临床表征有：进行性眼外肌麻痹；神经反射消失；体重减轻；呕吐；便秘；吸收不良；腹痛；间歇性腹泻；白质脑病；远端肌无力；胃轻瘫；胃肠动力障碍；乳酸酸中毒；形状异常线粒体肌膜下积累。

线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型），实现线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）遗传阻断的目的。

如何做线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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