【佳学基因检测】线粒体复合体III缺乏症基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

线粒体复合体III缺乏症是一种儿科疾病。佳学基因对线粒体复合体III缺乏症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行线粒体复合体III缺乏症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

线粒体复合体III缺乏症疾病介绍：

线粒体复合物III缺乏症是一种遗传疾病，可以影响机体多处部位，包括脑、肾、肝、心脏和骨骼肌。线粒体复合物III缺乏症的体征和症状通常始于婴儿期，但晚些时候呈现出症状。线粒体复合物III缺乏症的严重程度在患者中变化很大。轻度患者具有肌无力（肌病）和极度疲劳，特别是在运动期间（运动不耐受）。较严重的患者具有多种身体系统问题，例如导致肝衰竭的肝脏疾病、肾脏异常（肾小管病）和脑功能障碍（脑病）。脑病可导致精神和运动技能发育迟缓（精神运动迟滞）、运动问题、肌张力减退和沟通困难。一些患者具有心肌病，可导致心力衰竭。大多数线粒体复合物III缺乏症患者出现乳酸性酸中毒。一些或者出现酮酸中毒或高血糖症。这些化学物质在体内水平异常高会危及生命。 线粒体复合物III缺乏症在儿童期是致命的，尽管具有轻微体征和症状的个体可以存活到青少年期或成年期。

线粒体复合体III缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为线粒体复合体III缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，线粒体复合体III缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了线粒体复合体III缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有线粒体复合体III缺乏症，实现线粒体复合体III缺乏症遗传阻断的目的。

线粒体复合体III缺乏症基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断线粒体复合体III缺乏症的遗传，需要通过线粒体复合体III缺乏症致病基因鉴定基因解码，找到导致病人线粒体复合体III缺乏症发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断线粒体复合体III缺乏症的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是线粒体复合体III缺乏症遗传阻断的基础是线粒体复合体III缺乏症的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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