【佳学基因检测】米切尔 - 莱利综合症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

米切尔 - 莱利综合症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

米切尔 - 莱利综合症疾病介绍：

Mitchell-Riley综合征的特征是新生儿糖尿病，胰腺发育不全，肠闭锁和胆囊发育不全或发育不全。 Mitchell-Riley综合征与Martinez-Frias综合征（601346）之间存在相当大的表型重叠，后者的特征是除新生儿糖尿病外的Mitchell-Riley综合征的特征，并且包括一些患者的气管食管瘘（Smith等， 2010）。临床特征：常染色体隐性遗传;糖尿病;胆汁淤积;腹泻;吸收不良;十二指肠闭锁;肠旋转不良;高胆红素血症;高血糖;空肠闭锁;胆道闭锁;肠闭锁。该病临床表征有：糖尿病；胆汁淤积；腹泻；吸收不良；十二指肠闭锁；肠旋转不良；高胆红素血症；高血糖；空肠闭锁；胆道闭锁；肠闭锁。

米切尔 - 莱利综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为米切尔 - 莱利综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，米切尔 - 莱利综合症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了米切尔 - 莱利综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有米切尔 - 莱利综合症，实现米切尔 - 莱利综合症遗传阻断的目的。

米切尔 - 莱利综合症遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行米切尔 - 莱利综合症基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对米切尔 - 莱利综合症进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索米切尔 - 莱利综合症，可以看到佳学基因可以做米切尔 - 莱利综合症的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对米切尔 - 莱利综合症的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行米切尔 - 莱利综合症的风险检测是确定无疑的了。

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