【佳学基因检测】镜像运动2分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

镜像运动2是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

镜像运动2疾病介绍：

镜像运动是身体一侧的不自主运动，它反映了相反侧的自主运动。轻微的镜像运动在幼儿时期是生理性的，并且在10岁前逐渐消失，这可能是由于运动神经网络的成熟。持续超过10岁的镜像运动是一种罕见的疾病，通常表现为常染色体显性遗传，外显不完全（Depienne et al。，2012）。关于镜像运动的遗传异质性的讨论，参见MRMV1（157600）。

镜像运动2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为镜像运动2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，镜像运动2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了镜像运动2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有镜像运动2，实现镜像运动2遗传阻断的目的。

如何做镜像运动2基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致镜像运动2发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致镜像运动2发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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