【佳学基因检测】轻度蛋白尿如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

轻度蛋白尿是一种儿科疾病。佳学基因对轻度蛋白尿的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行轻度蛋白尿遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

轻度蛋白尿疾病介绍：

尿液中蛋白质水平轻度升高（成人每天150-500毫克）。

轻度蛋白尿基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为轻度蛋白尿不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，轻度蛋白尿发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了轻度蛋白尿的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有轻度蛋白尿，实现轻度蛋白尿遗传阻断的目的。

轻度蛋白尿的基因检测有什么用？

轻度蛋白尿的基因解码比基因检测更准确。可以区分轻度蛋白尿和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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