【佳学基因检测】胎粪肠梗阻可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

胎粪肠梗阻是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

胎粪肠梗阻疾病介绍：

该病是在回肠末端和盲肠中有凝结的胎粪而引起肠梗阻，其在子宫内发生，并且在出生后不久就导致胎粪无法通过。 胎粪肠梗阻是囊性纤维化的已知临床表现。

胎粪肠梗阻基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为胎粪肠梗阻不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，胎粪肠梗阻发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了胎粪肠梗阻的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有胎粪肠梗阻，实现胎粪肠梗阻遗传阻断的目的。

胎粪肠梗阻风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行胎粪肠梗阻基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对胎粪肠梗阻进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索胎粪肠梗阻，可以看到佳学基因可以做胎粪肠梗阻的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对胎粪肠梗阻的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行胎粪肠梗阻的风险检测是确定无疑的了。

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