【佳学基因检测】下颌面骨发育不全伴小头畸形基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

下颌面骨发育不全伴小头畸形是一种儿科疾病。佳学基因对下颌面骨发育不全伴小头畸形的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行下颌面骨发育不全伴小头畸形遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

下颌面骨发育不全伴小头畸形疾病介绍：

下颌面骨发育不全伴小头畸形（MFDM）是一种可引起头部与面部畸形的疾病。患者出生时头部异常小，并且头部不与身体其余部分按相同的速率生长，所以随着身体的生长头部变得越来越小（渐进性的小头畸形）。患者发育迟缓和从轻度到严重的智力残疾。言语和语言问题也很常见。 面部畸形包括面中部和颧骨发育不全，和下颌异常小（下颌发育不全，也称为小颌）。外耳小且形状异常，前面有耳前赘。耳道、听小骨、内耳的一部分称为半规管的出现异常。这些耳部异常会导致多数患者听力丧失。一些MFDM患者具有腭裂，这会通过增加耳部感染风险引起听力丧失。患者也可能出现由鼻道堵塞（后鼻孔闭锁）引起的呼吸问题。 MFDM具有心脏问题、拇指异常、身材矮小等症状。有些患者也有食管堵塞（食管闭锁）症状。食管闭锁，即食管上端无法连接到食管下端和胃。多数患儿天生食管闭锁（EA），气管食管瘘(TEF)，即食道和气管异常连接，允许液体从食道进入气道干扰呼吸。食管闭锁/气管食管瘘（EA / TEF）是一种危及性命的症状。不接受治疗的话，患者就不能正常进食，而且会因为反复接触食管液体而导致肺部损伤。

下颌面骨发育不全伴小头畸形基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为下颌面骨发育不全伴小头畸形不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，下颌面骨发育不全伴小头畸形发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了下颌面骨发育不全伴小头畸形的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有下颌面骨发育不全伴小头畸形，实现下颌面骨发育不全伴小头畸形遗传阻断的目的。

下颌面骨发育不全伴小头畸形可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得下颌面骨发育不全伴小头畸形的遗传阻断成为可能。如果家族中有下颌面骨发育不全伴小头畸形或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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