【佳学基因检测】恶性高热敏感性如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
恶性高热敏感性是一种儿科疾病。佳学基因对恶性高热敏感性的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行恶性高热敏感性遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
恶性高热敏感性疾病介绍：
恶性高热易感性（MHS）是一种与不受控制的骨骼肌代谢相关的骨骼肌钙调节的药物遗传学疾病。恶性高热（MH）的表现由某些挥发性麻醉剂（即氟烷，异氟烷，七氟醚，地氟醚，安氟醚）单独或与去极化肌肉松弛剂（特别是琥珀胆碱）一起沉淀。触发物质释放肌浆网中的钙储备，并可促进钙从肌浆中进入，导致骨骼肌挛缩，糖原分解和细胞代谢增加，导致产生热量和过量乳酸。受影响的个体经历：酸中毒，高碳酸血症，心动过速，体温过高，肌肉僵硬，室间隔综合征，横纹肌溶解症，随后血清肌酸激酶（CK）浓度增加，高钾血症，心脏性心律失常或甚至停止的风险，以及有肾功能衰竭风险的肌红蛋白尿。在几乎所有情况下，MH（心动过速和呼吸急促）的首发表现发生在手术室;然而，MH也可能发生在术后早期。越来越多的证据表明，一些受影响的个体也会在运动和/或暴露于炎热环境中发展MH。没有适当和迅速的丹曲林钠治疗，死亡率极高。临床特征：发烧;刚性;高钾血症;高磷血症;肌红蛋白尿;横纹肌溶解症;切口疝;混合性呼吸和代谢性酸中毒;周期性高钾血症麻痹。该病临床表征有：发热；强直；高钾血症；高磷血症；肌红蛋白尿；横纹肌溶解症；切口疝；混合性呼吸和代谢性酸中毒；高钾性周期性麻痹。
恶性高热敏感性基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为恶性高热敏感性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，恶性高热敏感性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了恶性高热敏感性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有恶性高热敏感性，实现恶性高热敏感性遗传阻断的目的。
如何做恶性高热敏感性基因检测？
佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致恶性高热敏感性发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致恶性高热敏感性发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。
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