【佳学基因检测】疟疾抗性分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

疟疾抗性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

疟疾抗性疾病介绍：

疟疾是世界范围内儿童死亡的主要原因，是由疟原虫属的吸血的蚊媒寄生虫引起的。在感染人类的4种物种中，恶性疟原虫引起最严重的疟疾形式，并且是导致死亡和疾病的主要原因。虽然致命性较低，但疟原虫，卵形疟原虫，尤其是P. vivax感染是致病的主要原因。当发生疟疾症状时，寄生虫周期涉及肝细胞的第一阶段和红细胞的后续阶段。观察到广泛的表型，从无症状感染到轻度疾病，包括发烧和轻度贫血，以及严重疾病，包括脑型疟疾，严重贫血和呼吸窘迫。遗传因素影响对感染的反应，以及疾病进展和严重程度。疟疾是人类基因组近期历史上已知的最强的选择压力，它和镰状红细胞疾病（603903），地中海贫血（见141800），葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症（300908）和其他红细胞缺陷的一起构成了人类最常见的孟德尔疾病（进化驱动力）。

疟疾抗性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为疟疾抗性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，疟疾抗性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了疟疾抗性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有疟疾抗性，实现疟疾抗性遗传阻断的目的。

疟疾抗性遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，疟疾抗性是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将疟疾抗性的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现疟疾抗性的患病风险。所以，要避免疟疾抗性的遗传风险，先要做疟疾抗性致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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