【佳学基因检测】林奇综合症I如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

林奇综合症I是一种儿科疾病。佳学基因对林奇综合症I的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行林奇综合症I遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

林奇综合症I疾病介绍：

Lynch综合征由错配修复基因中的种系病原变体引起，并且与表现出微卫星不稳定性（MSI）的肿瘤相关，其特征在于结肠癌和子宫内膜癌，卵巢癌，胃癌，小肠癌，肝胆管癌的风险增加，泌尿道，大脑和皮肤。在患有Lynch综合征的个体中，可以看到癌症的以下终生风险：结肠直肠癌的52％-82％（诊断时的平均年龄为44-61岁）;女性子宫内膜癌25％-60％（诊断时平均年龄48-62岁）;胃癌6％~13％（诊断时平均年龄56岁）;卵巢癌占4％-12％（诊断时平均年龄42.5岁;大约30％在40岁之前被诊断出来）。其他Lynch综合征相关癌症的风险较低，但比一般人群发病率大幅增加。临床特征：肠道出血;结肠癌;子宫内膜癌。该病临床表征有：消化道出血；结肠癌；子宫内膜癌。

林奇综合症I基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为林奇综合症I不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，林奇综合症I发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了林奇综合症I的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有林奇综合症I，实现林奇综合症I遗传阻断的目的。

林奇综合症I的基因检测有什么用？

林奇综合症I的基因解码比基因检测更准确。可以区分林奇综合症I和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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