【佳学基因检测】淋巴增生综合征1基因测序可以阻断遗传吗？
遗传阻断导读：
淋巴增生综合征1是一种儿科疾病。佳学基因对淋巴增生综合征1的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行淋巴增生综合征1遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
淋巴增生综合征1疾病介绍：
淋巴细胞增生综合征-1是一种常染色体隐性遗传性原发性免疫缺陷，其特征在于儿童早期发病的EB病毒相关的免疫失调，表现为淋巴瘤，淋巴瘤样肉芽肿病，噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，霍奇金病和/或低丙种球蛋白血症。也可能发生自身免疫性疾病，例如自身免疫性溶血性贫血或肾病。患者表现出高EBV病毒载量和减少的不变自然杀伤T细胞。尚不清楚在没有EBV感染的情况下，具有ITK突变的患者是否对淋巴瘤或恶性球蛋白血症的发展具有内在敏感性（Stepensky等，2011; Linka等，2012）。关于淋巴增殖综合征遗传异质性的讨论，见XLP1（308240）。临床特征：常染色体隐性遗传;脾肿大;血小板减少;全血细胞减少;贫血;肝肿大;淋巴瘤;淋巴结肿大;少年发病;淋巴组织增生性疾病;童年发病;噬血。该病临床表征有：脾肿大；血小板减少；全血细胞减少；贫血；肝脏肿大；淋巴瘤；淋巴结肿大；淋巴组织增殖性疾病；噬血。
淋巴增生综合征1基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为淋巴增生综合征1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，淋巴增生综合征1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了淋巴增生综合征1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有淋巴增生综合征1，实现淋巴增生综合征1遗传阻断的目的。
淋巴增生综合征1可以阻断遗传吗？
基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得淋巴增生综合征1的遗传阻断成为可能。如果家族中有淋巴增生综合征1或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。
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