【佳学基因检测】促黄体激素多态性如何确诊?

疾病确诊导读：

促黄体激素多态性是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

促黄体激素多态性疾病介绍：

促黄体激素（LH，也称为lutropin，有时称为lutrophin）是垂体前叶促性腺细胞产生的一种激素。 在女性中，LH（“LH潮”）的急剧升高触发排卵和黄体发育。 在雄性中，LH也被称为间质细胞刺激激素（ICSH），它刺激睾酮的睾丸间质细胞产生。 它与FSH有协同作用。

促黄体激素多态性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为促黄体激素多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，促黄体激素多态性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了促黄体激素多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有促黄体激素多态性，实现促黄体激素多态性遗传阻断的目的。

促黄体激素多态性基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断促黄体激素多态性的遗传，需要通过促黄体激素多态性致病基因鉴定基因解码，找到导致病人促黄体激素多态性发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断促黄体激素多态性的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是促黄体激素多态性遗传阻断的基础是促黄体激素多态性的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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