【佳学基因检测】长QT综合征，药物相关可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

长QT综合征，药物相关是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

长QT综合征，药物相关疾病介绍：

长QT综合征（LQTS）是一种心脏电生理障碍，其特征在于心电图上的QT延长和T波异常以及室性心动过速（TdP）。 TdP通常是自我终止的，因此引起晕厥事件，这是LQTS患者最常见的症状。晕厥通常发生在运动和高度情绪化期间，在休息或睡眠时较少发生，并且通常没有前兆。在某些情况下，TdP退化成心室颤动并导致心脏停搏（如果个体除颤）或猝死。在与LQTS有关的基因之一中，约有50％的致病性变异个体有症状，通常是晕厥。虽然心脏病从婴儿期到中年期都有可能发作，但从青春期到20多岁时是最常见的发病时间。一些类型的LQTS与超出心律失常的表型相关联。除了延长的QT间期之外，关联还包括Andersen-Tawil综合征（LQTS 7型）中的肌肉无力和面部畸形，Timothy综合征（LQTS 8型）的手/足、面部和神经发育特征以及Jervell中深度感音神经性听力损失和兰格 - 尼尔森综合征。

长QT综合征，药物相关基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为长QT综合征，药物相关不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，长QT综合征，药物相关发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了长QT综合征，药物相关的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有长QT综合征，药物相关，实现长QT综合征，药物相关遗传阻断的目的。

长QT综合征，药物相关基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断长QT综合征，药物相关的遗传，需要通过长QT综合征，药物相关致病基因鉴定基因解码，找到导致病人长QT综合征，药物相关发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断长QT综合征，药物相关的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是长QT综合征，药物相关遗传阻断的基础是长QT综合征，药物相关的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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