【佳学基因检测】长QT综合征13可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
长QT综合征13是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
长QT综合征13疾病介绍：
长QT综合征（LQTS）是一种心脏电生理疾病，其特征是心电图上的QT间期延长和T波异常以及室性心动过速性尖端扭转型室性心动过速（TdP）。 TdP通常是自我终止的，因此导致晕厥事件，这是LQTS个体中最常见的症状。晕厥通常发生在运动和高情绪期间，在休息或睡眠时较少发生，并且通常没有警告。在某些情况下，TdP退化为心室颤动并导致心脏骤停（如果个体被除颤）或猝死。在与LQTS相关的一个基因中具有致病变体的个体中大约50％具有症状，通常是一个到几个晕厥法术。虽然心脏事件可能发生在从婴儿到中年，但从青少年时期到20年代最常见。某些类型的LQTS与超出心律失常的表型相关。除了延长的QT间期外，关联还包括Andersen-Tawil综合征（LQTS 7型）的肌肉无力和面部畸形，手部/足部，面部和Timothy综合征（LQTS 8型）的神经发育特征以及Jervell的深度感觉神经性听力损失和Lange-Nielson综合征。临床特征：高血压;昏厥; QT间期延长;房室传导阻滞;心脏骤停;肺栓塞;阵发性心房颤动。该病临床表征有：高血压；晕厥；QT间期延长；房室传导阻滞；心脏骤停；肺栓塞；阵发性房颤。
长QT综合征13基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为长QT综合征13不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，长QT综合征13发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了长QT综合征13的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有长QT综合征13，实现长QT综合征13遗传阻断的目的。
长QT综合征13可以阻断遗传吗？
基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得长QT综合征13的遗传阻断成为可能。如果家族中有长QT综合征13或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。
立即咨询：点击此处。
