【佳学基因检测】白细胞粘附不足如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

白细胞粘附不足是一种儿科疾病。佳学基因对白细胞粘附不足的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行白细胞粘附不足遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

白细胞粘附不足疾病介绍：

由包含CD11 / CD18家族糖蛋白的β2整联蛋白受体（受体，白细胞介素 - 粘附素）缺陷引起的罕见的常染色体隐性疾病。 该综合征的特征在于粘附依赖性功能异常，特别是中性粒细胞缺陷组织移出，导致反复感染。

白细胞粘附不足基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为白细胞粘附不足不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，白细胞粘附不足发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了白细胞粘附不足的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有白细胞粘附不足，实现白细胞粘附不足遗传阻断的目的。

如何做白细胞粘附不足基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致白细胞粘附不足发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致白细胞粘附不足发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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