【佳学基因检测】致死性先天性挛缩综合症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

致死性先天性挛缩综合症是一种儿科疾病。佳学基因对致死性先天性挛缩综合症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行致死性先天性挛缩综合症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

致死性先天性挛缩综合症疾病介绍：

Arthrogryposis multiplex congenital（AMC），或简称为arthrogryposis，描述​​了身体两个或多个区域的先天性关节挛缩。它的名字来自希腊语，字面意思是“关节的弯曲”（关节，“关节”;grȳpōsis，晚期希腊语grūpōsis的拉丁语形式，“挂钩”）。出生时患有一种或多种关节挛缩的儿童肌肉组织异常纤维化导致肌肉缩短，因此无法在受累关节或关节中进行主动伸展和屈曲。 AMC分为三组：淀粉样变性，远端关节炎和综合征。 Amyoplasia的特点是严重的关节挛缩和肌肉无力。远端关节炎主要涉及手脚。具有原发性神经或肌肉疾病的关节疣的类型属于综合征组。

致死性先天性挛缩综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为致死性先天性挛缩综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，致死性先天性挛缩综合症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了致死性先天性挛缩综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有致死性先天性挛缩综合症，实现致死性先天性挛缩综合症遗传阻断的目的。

致死性先天性挛缩综合症遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，致死性先天性挛缩综合症是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将致死性先天性挛缩综合症的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现致死性先天性挛缩综合症的患病风险。所以，要避免致死性先天性挛缩综合症的遗传风险，先要做致死性先天性挛缩综合症致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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