【佳学基因检测】Lennox-Gastaut综合征基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

Lennox-Gastaut综合征是一种神经系统疾病。常常在儿科和神经内科诊治。佳学基因对大量的Lennox-Gastaut综合征患者进行基因解码分析，发现这一神经系统疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Lennox-Gastaut综合征的基因解码，可以通过Lennox-Gastaut综合征基因检测及早发现和治疗。

Lennox-Gastaut综合征疾病介绍：

林-戈综合征（Lennox-Gastaut综合征）是儿童时期发病的一种严重癫痫病，其特点是多种类型的癫痫和智力障碍。 林-戈综合征患者在婴幼儿期便频繁发作，一般为3到5岁。超过四分之三的患者有强直发作，导致肌肉僵硬失控（收缩）。这些癫痫发作最常在睡眠时发生。另外常见的是不典型失神发作，导致意识部分或完全丧失。此外，许多患者有跌倒发作，为弱肌张力的突然发作。跌倒发作可导致摔倒，造成严重的损伤或危及生命。林-戈综合征的患者发生其他类型癫痫发作的报道较少。 林-戈综合征相关的癫痫发作大多非常短暂。然而，超过三分之二的患者至少出现一种长时间的癫痫发作，称为非惊厥性癫痫持续状态。这些事件可能会导致意识混乱和警觉消失，持续数小时到数周。 几乎所有林-戈综合征的患儿都会发生学习问题和智力障碍，伴随频繁的癫痫发作。由于与本病相关的癫痫发作难以用药物来控制，智力障碍往往随着时间的推移而恶化。一些患儿发生更多的神经异常和行为问题。许多患儿还发生运动技能如坐和爬行的发育延迟。由于癫痫发作和进行性智力障碍，大多数林-戈综合征患者部分或完全需要外界帮助以照顾其日常起居。然而，也有一小部分成年患者能够独立生活。 与同龄人相比，林-戈综合征患者的死亡风险增加。尽管对增加的风险的研究尚不全面，部分是由于未控制好的癫痫和跌倒发作导致的伤病。

Lennox-Gastaut综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Lennox-Gastaut综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Lennox-Gastaut综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Lennox-Gastaut综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Lennox-Gastaut综合征，实现Lennox-Gastaut综合征遗传阻断的目的。

如何做Lennox-Gastaut综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Lennox-Gastaut综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致Lennox-Gastaut综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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