【佳学基因检测】丘疹-掌跖角化病基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

丘疹-掌跖角化病是一种儿科疾病。佳学基因对丘疹-掌跖角化病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行丘疹-掌跖角化病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

丘疹-掌跖角化病疾病介绍：

a 大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病，b 常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型，c 掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状，d 病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹，e 常对称分布，f Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害，g Papillon-Lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病，h 本病分五型： Unna-Thost掌跖角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost); 表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris); 点状（丘疹性）掌跖角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules); Meld型掌跖角化病(Keratosis palmers et plantaris of the meleda type); Papillon-Lefevre综合征(Papillon-Lefevre syndrome). 该病临床表征有：皮肤异常；掌跖角化。

丘疹-掌跖角化病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为丘疹-掌跖角化病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，丘疹-掌跖角化病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了丘疹-掌跖角化病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有丘疹-掌跖角化病，实现丘疹-掌跖角化病遗传阻断的目的。

如何做丘疹-掌跖角化病的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是丘疹-掌跖角化病的发病原因，并持续研究丘疹-掌跖角化病发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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