【佳学基因检测】Jacobsen综合征基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Jacobsen综合征是一种儿科疾病。佳学基因对Jacobsen综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Jacobsen综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Jacobsen综合征疾病介绍：

Jacobsen综合征是由染色体11遗传物质丢失引起的病症。因为这种缺失发生在染色体11的长（q）臂的末端（末端），所以Jacobsen综合征也称为11q末端缺失障碍。并且Jacobsen综合征的症状变化相当大。大多数受累者延迟发育，包括言语和运动技能（如坐，站立和行走）的发育。大多数也有认知障碍和学习困难。已经报道了行为问题，包括强迫行为（例如粉碎纸），短的注意力跨度和容易分心。许多有Jacobsen综合征的人被诊断为注意缺陷多动障碍（ADHD）。Jacobsen综合征也与自闭症谱系障碍的可能性增加有关，其特征在于受损的交流和社交化技能。Jacobsen综合征的特征还在于特征性面部特征。这些包括小而低的耳朵，具有眼睑下垂（下垂）的眶距增宽症，覆盖眼睛内侧角的皮肤褶皱（内眦赘皮），宽鼻梁，嘴部异常，和一个小下颌。受累者通常具有大的头部（大头畸形）和称为三尖头畸形的头颅异常，这使得前额具有尖锐的外观。超过90％的Jacobsen综合征的人患有称为Paris-Trousseau 综合征的出血障碍。这种疾病导致终生的异常出血和容易瘀伤的风险。Paris-Trousseau 综合征是血小板的病症，其是血液凝固所必需的血液细胞碎片。Jacobsen综合征的其它特征包括心脏缺陷，婴儿进食困难，身材矮小，耳朵和鼻窦频繁感染以及骨骼异常。这种疾病也可以影响消化系统，肾脏和生殖器。 Jacobsen综合征患者的预期寿命是未知的，虽然患病者已经进入成年期。

Jacobsen综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Jacobsen综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Jacobsen综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Jacobsen综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Jacobsen综合征，实现Jacobsen综合征遗传阻断的目的。

Jacobsen综合征基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断Jacobsen综合征的遗传，需要通过Jacobsen综合征致病基因鉴定基因解码，找到导致病人Jacobsen综合征发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断Jacobsen综合征的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是Jacobsen综合征遗传阻断的基础是Jacobsen综合征的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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