【佳学基因检测】伊立替康药物不良反应如何确诊?

疾病确诊导读：

伊立替康药物不良反应是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

伊立替康药物不良反应疾病介绍：

伊立替康（Irinotecan）为半合成水溶性喜树碱类衍生物。本品及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，其与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂，阻止DNA复制及抑制RNA合成，为细胞周期S期特异性（百度百科）。

伊立替康药物不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为伊立替康药物不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，伊立替康药物不良反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了伊立替康药物不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有伊立替康药物不良反应，实现伊立替康药物不良反应遗传阻断的目的。

伊立替康药物不良反应基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断伊立替康药物不良反应的遗传，需要通过伊立替康药物不良反应致病基因鉴定基因解码，找到导致病人伊立替康药物不良反应发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断伊立替康药物不良反应的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是伊立替康药物不良反应遗传阻断的基础是伊立替康药物不良反应的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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