【佳学基因检测】椎间盘疾病可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

椎间盘疾病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

椎间盘疾病疾病介绍：

椎间盘疾病是一种常见病症，其特征在于一个或多个椎间盘（脊椎骨）分离的椎间盘破裂（退化），导致背部或颈部疼痛，并且经常在腿部和手臂中引起疼痛。椎间盘在椎骨之间提供缓冲并吸收放在脊柱上的压力。虽然脊柱下部（腰部）区域的椎间盘最常受到椎间盘疾病的影响，但脊柱的任何部分都可能有椎间盘退变。根据受影响的椎间盘或椎间盘的位置，椎间盘疾病可导致背部或颈部周期性或慢性疼痛。坐，弯曲，扭曲或抬起物体时疼痛往往更严重。退化的椎间盘容易出现外翻（突出）;突出的椎间盘可以压靠从脊髓延伸到身体其他部位的脊髓神经之一。这种压力会导致背部和腿部疼痛，虚弱和麻木。椎间盘突出通常会引起称为坐骨神经痛的神经疼痛沿着坐骨神经移动，坐骨神经从每条腿的下背向下延伸。当椎间盘退化时，受影响的椎骨边缘可能形成小的骨生长（骨刺）。这些骨刺可能会挤压（压缩）脊神经，导致手臂或腿部无力或麻木。如果骨刺压迫脊髓，受累者可能会出现行走和膀胱及肠道控制的问题。随着时间的推移，退化的椎间盘可能完全分解并且在椎骨之间不留空间，这可能导致运动受损，疼痛和神经损伤。

椎间盘疾病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为椎间盘疾病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，椎间盘疾病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了椎间盘疾病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有椎间盘疾病，实现椎间盘疾病遗传阻断的目的。

如何进行椎间盘疾病的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行椎间盘疾病的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定椎间盘疾病发生的基因原因。不知道如何进行椎间盘疾病的基因解码、基因检测。佳学基因是椎间盘疾病基因解码的专业机构，使得椎间盘疾病的基因检测方便而又准确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致椎间盘疾病发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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