【佳学基因检测】白细胞介素2-α受体缺乏症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

白细胞介素2-α受体缺乏症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

白细胞介素2-α受体缺乏症疾病介绍：

免疫缺陷-41是免疫调节异常的常染色体隐性复杂疾病。 患婴有复发性病毒，真菌和细菌感染，淋巴结病和自身免疫特征变化，如自身免疫性肠病和湿疹性皮肤病变。 免疫学研究显示T细胞调节缺陷（Goudy等人，2013年总结）。该病临床表征有：糖尿病；甲状腺功能减退症；湿疹；湿疹样皮炎；肝脾肿大；脾肿大；自身免疫性溶血性贫血；慢性腹泻；肝脏肿大；淋巴结肿大；免疫缺陷；反复真菌感染；反复病毒感染。

白细胞介素2-α受体缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为白细胞介素2-α受体缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，白细胞介素2-α受体缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了白细胞介素2-α受体缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有白细胞介素2-α受体缺乏症，实现白细胞介素2-α受体缺乏症遗传阻断的目的。

白细胞介素2-α受体缺乏症基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断白细胞介素2-α受体缺乏症的遗传，需要通过白细胞介素2-α受体缺乏症致病基因鉴定基因解码，找到导致病人白细胞介素2-α受体缺乏症发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断白细胞介素2-α受体缺乏症的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是白细胞介素2-α受体缺乏症遗传阻断的基础是白细胞介素2-α受体缺乏症的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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