【佳学基因检测】男性和女性不育症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

男性和女性不育症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

男性和女性不育症疾病介绍：

女性不育是指女性不育。它影响了估计有4800万不孕症患病率最高的妇女，影响到南亚，撒哈拉以南非洲，北非/中东以及中/东欧和中亚地区的人们。不孕症是由许多来源引起的，包括营养，疾病和子宫的其他畸形。不孕症影响来自世界各地的妇女，围绕它的文化和社会耻辱各不相同。对女性不孕症没有一致的定义，因为定义取决于社会和身体特征，这些特征可能因文化和情况而异。 NICE指南指出：“育龄妇女在没有任何已知不孕原因的情况下，在未受保护的阴道性交1年后未怀孕，应与其伴侣一起进行进一步的临床评估和调查。”如果女性年龄在36岁或以上，或者已知有不孕症的临床原因或有不孕症诱发因素的病史，建议提前与生育专家进行咨询。根据世界卫生组织（WHO）的说法，不孕症可以描述为无法怀孕，怀孕或怀孕生育。世界卫生组织和ICMART对不孕症的临床定义是“生殖系统疾病，定义为12个月或更长时间的无保护性交后未能达到临床妊娠。”不孕症可进一步分为原发性和继发性不孕症。原发性不孕是指由于无法怀孕或生育孩子而无法生育，其中可能包括流产或死胎。继发性不孕是指在先前怀孕或活产时无法怀孕或分娩。

男性和女性不育症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为男性和女性不育症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，男性和女性不育症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了男性和女性不育症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有男性和女性不育症，实现男性和女性不育症遗传阻断的目的。

如何做男性和女性不育症的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是男性和女性不育症的发病原因，并持续研究男性和女性不育症发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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