【佳学基因检测】小儿高钙血症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

小儿高钙血症是一种儿科疾病。佳学基因对小儿高钙血症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行小儿高钙血症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

小儿高钙血症疾病介绍：

家族性低尿钙高钙血症（HHC）是一种遗传性矿物质平衡紊乱，高度外显率，为常染色体显性遗传。 HHC表征为血清钙浓度的终身升高，并且与不正常的低尿钙排泄和正常或轻度升高的循环甲状旁腺激素（PTH; 168450）水平有关。通常存在 高镁血症。 患有HHC的个体通常是无症状的，并且该病症被认为是良性的。 然而，在一些成人中出现软骨角化病和胰腺炎（Hannan等，2010总结）。 II型家族性低尿钙血症（HHC2; 145981）是19号染色体上GNA11基因（139313）突变引起的，而HHC3（600740）是由染色体19q13上AP2S1基因（602242）突变引起的。

小儿高钙血症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为小儿高钙血症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，小儿高钙血症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了小儿高钙血症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有小儿高钙血症，实现小儿高钙血症遗传阻断的目的。

小儿高钙血症遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，小儿高钙血症是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将小儿高钙血症的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现小儿高钙血症的患病风险。所以，要避免小儿高钙血症的遗传风险，先要做小儿高钙血症致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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