【佳学基因检测】包涵体肌病2型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

包涵体肌病2型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

包涵体肌病2型疾病介绍：

包涵体肌病2型是一种主要累及骨骼肌的疾病，骨骼肌参与运动。肌无力往往发生在青少年后期或成年早期，后逐渐加重。 包涵体肌病2型的首发症状是胫骨前肌出现肌无力。胫骨前肌有助于控制脚的向上和向下运动。胫骨前肌肌无力变化会改变行走方式，导致跑步和爬楼梯困难。随着疾病发展，大腿、臀部、肩膀和手出现肌无力。与多种形式的肌病不同，包涵体肌病2型通常不累及股四头肌，股四头肌是位于大腿前面的一组大型肌肉。该病不会累及眼部或心脏肌肉，并且不会导致神经问题。腿部肌无力使行走越来越困难，大多数包涵体肌病2型患者在症状和体征出现的20年内需要轮椅辅助生活。 包涵体肌病2型的特征在不同的人群中进行了描述。当该病在日本家系首次报道时，研究人员称之为远端肌病伴镶边空泡（DMRV）或Nonaka肌病。当类似的疾病在伊朗犹太家系被发现后，研究人员称之为镶边空泡肌病或遗传性包涵体肌病（HIBM）。这几种疾病是单一疾病的不同形式，由同一基因的突变引起。

包涵体肌病2型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为包涵体肌病2型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，包涵体肌病2型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了包涵体肌病2型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有包涵体肌病2型，实现包涵体肌病2型遗传阻断的目的。

包涵体肌病2型可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得包涵体肌病2型的遗传阻断成为可能。如果家族中有包涵体肌病2型或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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