【佳学基因检测】软骨发育不良如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

软骨发育不良是一种儿科疾病。佳学基因对软骨发育不良的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行软骨发育不良遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

软骨发育不良疾病介绍：

软骨发育不良是一种罕见的、严重的骨生长障碍。这种病症的特征是身材矮小、短肢和脊柱和骨盆的异常骨化。受累婴儿具有短胳膊和腿、短肋骨和不发达的肺。颅骨中的骨骼正常发育，但脊柱（椎骨）和骨盆的骨骼不会正常硬化（骨化）。面部看起来平坦，呈椭圆形，眼间距过宽，小下巴，并且一些病例有腭裂。软骨发育不良患者腹部很大，并且可能有胎儿水肿，在出生前就有过量的流体在身体积累。由于这些严重的健康问题，一些受累的胎儿不能存活到出生。出生时伴有低蛋白血症的婴儿通常在出生时或之后不久因呼吸衰竭而死亡。活到新生儿期的婴儿通常被重新分类为具有类似地影响骨发育的、更温和的疾病——先天性脊椎骨骺发育不良。

软骨发育不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为软骨发育不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，软骨发育不良发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了软骨发育不良的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有软骨发育不良，实现软骨发育不良遗传阻断的目的。

如何做软骨发育不良基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致软骨发育不良发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致软骨发育不良发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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