【佳学基因检测】遗传性副神经节瘤可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

遗传性副神经节瘤是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

遗传性副神经节瘤疾病介绍：

遗传性副神经节-嗜铬细胞瘤是一类因副神经节细胞异常增生而形成的良性肿瘤。副神经节细胞存在于神经节周围，由其构成的肿瘤被命名为副神经节瘤。 A型副神经节瘤又称为肾上腺嗜铬细胞瘤，肾上腺位于肾脏顶端，受交感神经支配释放激素。其他类型的副神经节瘤通常发生于头、颈、躯干等部位。遗传性副神经节瘤患者体内可存在一个或多个副神经节细胞瘤，例如嗜铬细胞瘤。 嗜铬细胞瘤及其他一些副神经节瘤与交感神经系统的神经节密切相关。交感神经系统控制应激反应，是人受刺激后产生并释放激素而产生的一系列身体变化。存在于肾上腺外的交感神经副神经节瘤被称为肾上腺外副神经节瘤，通常在腹部发生。包括嗜铬细胞瘤在内的副神经节瘤，通常产生一类名为儿茶酚胺的激素，如肾上腺素或去甲肾上腺素。过多的儿茶酚胺可引起一系列症状和体征，如血压升高、心跳加快、头痛、大汗等。 大多数副神经节瘤与副交感神经系统相关，调控不随意运动如消化和唾液分泌。副交感副神经节瘤，通常发生于头部和颈部，通常不会产生激素。但是，体积过大肿瘤可能引起体征和症状，如咳嗽，单侧耳听力下降，或吞咽困难。 大多数副神经节瘤和嗜铬细胞瘤是良性的，但有些可发生癌变并扩散到身体的其他部位。肾上腺外副神经节瘤较其他类型的副神经节瘤恶变可能性大。 目前已经确定的四种遗传性副神经节瘤是按照遗传方式界定的。与1型，2型和3型发生于头颈部区域。4型为发生在腹部的肾上腺外副神经节瘤，恶变风险较高。遗传性副神经节瘤多在患者三十余岁时确诊。

遗传性副神经节瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为遗传性副神经节瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，遗传性副神经节瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了遗传性副神经节瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有遗传性副神经节瘤，实现遗传性副神经节瘤遗传阻断的目的。

遗传性副神经节瘤基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断遗传性副神经节瘤的遗传，需要通过遗传性副神经节瘤致病基因鉴定基因解码，找到导致病人遗传性副神经节瘤发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断遗传性副神经节瘤的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是遗传性副神经节瘤遗传阻断的基础是遗传性副神经节瘤的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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