【佳学基因检测】血红蛋白A(2) FLATBUSH型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

血红蛋白A(2) FLATBUSH型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

血红蛋白A(2) FLATBUSH型疾病介绍：

血红蛋白病：遗传性血红蛋白异常包括珠蛋白结构异常即异常血红蛋白病（hemoglobinopathy）和珠蛋白肽链合成障碍两大类。异常血红蛋白病血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成。异常血红蛋白病是因为珠蛋白链氨基酸序列发生改变，导致其功能和理化性质异常的一组结构性血红蛋白病。目前已发现近700种变异型血红蛋白，其中绝大部分为单个氨基酸替代，很少一部分为双氨基酸替代、缺失、插入、融合及链延伸所致。我国异常血红蛋白病的发病率约为0.29%，已发现70余种变异型血红蛋白，分布于几十个民族。大多数变异型血红蛋白不伴有功能异常，临床上也无症状。异常血红蛋白病可根据功能特点或结构变化加以分类。异常血红蛋白理化性质改变，可表现为溶解性降低形成聚集体（如血红蛋白S）、氧亲和力变化、形成不稳定血红蛋白或高铁血红蛋白等。(https://wenku.baidu.com/view/44db71f4ba0d4a7302763a32.html)

血红蛋白A(2) FLATBUSH型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为血红蛋白A(2) FLATBUSH型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，血红蛋白A(2) FLATBUSH型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了血红蛋白A(2) FLATBUSH型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有血红蛋白A(2) FLATBUSH型，实现血红蛋白A(2) FLATBUSH型遗传阻断的目的。

血红蛋白A(2) FLATBUSH型基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断血红蛋白A(2) FLATBUSH型的遗传，需要通过血红蛋白A(2) FLATBUSH型致病基因鉴定基因解码，找到导致病人血红蛋白A(2) FLATBUSH型发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断血红蛋白A(2) FLATBUSH型的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是血红蛋白A(2) FLATBUSH型遗传阻断的基础是血红蛋白A(2) FLATBUSH型的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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