【佳学基因检测】灰色血小板综合分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

灰色血小板综合是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

灰色血小板综合疾病介绍：

征灰色血小板综合征是与异常血小板相关的出血障碍，血小板是参与血液凝固的血细胞碎片。患有这种病症的人容易瘀伤，并具有增加的鼻出血风险（鼻出血）。他们也可能在手术，牙科工作或轻微创伤后出现异常重度或长期出血。具有灰色血小板综合征的女性通常具有不规则，月经过多（月经频多）。这些出血问题通常是轻度至中度，但它们在几个受累者中已经危及生命。称为骨髓纤维化的病症是骨髓中瘢痕组织（纤维化）的累积，是灰色血小板综合征的另一个常见特征。骨髓是长骨中心的海绵组织，其产生身体需要的大部分血细胞，包括血小板。与骨髓纤维化相关的瘢痕损伤骨髓，阻止其产生足够的血细胞。其他器官，特别是脾脏，开始产生更多的血细胞以补偿;这个过程常常导致脾脏增大（脾肿大）。

灰色血小板综合基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为灰色血小板综合不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，灰色血小板综合发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了灰色血小板综合的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有灰色血小板综合，实现灰色血小板综合遗传阻断的目的。

如何做灰色血小板综合基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致灰色血小板综合发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致灰色血小板综合发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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