【佳学基因检测】卵巢颗粒细胞瘤基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

卵巢颗粒细胞瘤是一种儿科疾病。佳学基因对卵巢颗粒细胞瘤的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行卵巢颗粒细胞瘤遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

卵巢颗粒细胞瘤疾病介绍：

卵巢颗粒细胞瘤是单纯由颗粒细胞构成或在纤维卵泡膜样间质背景下颗粒细胞比例大于鞥与10%的性索间质类肿瘤。 发病率：卵巢颗粒细胞瘤属于性索间质肿瘤,发病率为 0. 05 /10 万 ～ 1. 70 /10 万,是一种相对罕见的低度恶性肿瘤，约占所有卵巢恶性肿瘤的 5%～ 10%。 病因：该病在医学界目前仍无明确病因。大部分考虑基因缺陷导致。 病理：组织病理学上分成年型和幼年型。 临床表现：主要与雌激素增高和刺激有关。青春前可出现性早熟、闭经。生育期妇女可出现不规则阴道出血、不育、子宫内膜病变、腹痛或腹胀。绝经期患者常表现为绝经延迟、绝经后阴道流血或月经紊乱。体检可有盆腹腔包块或胸腹水，故能早期发现。但也有比较特殊的情况，有表现为麦格综合征者、马凡综合征者及合并成熟畸胎瘤者，还有 ＜ 15 岁的患者表现有继发性闭经及多毛、血浆总睾酮水平上升等男性征表现。除了绝经期妇女表现明显比较容易发现，幼年和青年的都很难发现。 治疗：经典治疗为手术，如为复发或晚期别疾病，可联合应用放化疗。长期以来，对于有生育要求的患者手术时是否保留无瘤子宫和对侧附件一直存在争议。对于年轻且未完成生育的卵巢恶性肿瘤者，在不影响存活率的情况下，建议对她们进行保留生育功能的治疗。而完成生育后考虑切除子宫和对侧卵巢。若是化疗，多是基于卵巢癌基础化疗中含有铂类的化疗方案。放疗也很有效果，弥漫型及扩散、转移者尤为必要，对这些病例在手术切除肿瘤后可加用放射治疗，可提高生存率，减少复发率。对不能手术的患者，放疗的反应率达 50% ，可达到肿瘤的临床消退，放疗也可与化疗联合使用。由于该病具有典型的分泌性激素的特点，因此促性腺释放激素类似物: 促性腺激素释放激素 ( Gn RHa) 及Gn RH 拮抗剂 ( Gn RHA) 、芳香化酶抑制 ( 阿那曲唑) 等激素治疗也是目前研究的热点。 预后：该病时低恶度潜能肿瘤，具有生长缓慢及晚期复发的特点。疾病分期是最重要的预后因素，目前报道Ⅰ期的 5 年生存率平均为 75% ，大多数研究的生存率在 90% 以上。复发预示着不良预后，死亡率超过 80% 。

卵巢颗粒细胞瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为卵巢颗粒细胞瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卵巢颗粒细胞瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卵巢颗粒细胞瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卵巢颗粒细胞瘤，实现卵巢颗粒细胞瘤遗传阻断的目的。

卵巢颗粒细胞瘤遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行卵巢颗粒细胞瘤基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对卵巢颗粒细胞瘤进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索卵巢颗粒细胞瘤，可以看到佳学基因可以做卵巢颗粒细胞瘤的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对卵巢颗粒细胞瘤的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行卵巢颗粒细胞瘤的风险检测是确定无疑的了。

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