【佳学基因检测】格兰奇综合症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

格兰奇综合症是一种儿科疾病。佳学基因对格兰奇综合症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行格兰奇综合症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

格兰奇综合症疾病介绍：

格兰奇综合征是一种罕见的疾病，主要影响血管。其特征在于向各种器官和组织（包括肾，脑和心脏）供血的动脉变窄（狭窄）或阻塞（闭塞）。向肾脏（肾动脉）供血的动脉狭窄或闭塞可导致慢性高血压（高血压）。阻塞携带血液进入大脑（脑动脉）的动脉可引起中风。格兰奇综合征的其他特征可包括短手指和脚趾（短指），一些手指或脚趾融合（syndactyly），脆弱的骨骼是容易破损，学习障碍。患有这种疾病的大多数人也有从出生时就存在的心脏缺陷。该病临床表征有：高血压；短指畸形综合征；并指（趾）畸形；主动脉瓣异常；骨密度降低；动脉狭窄。

格兰奇综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为格兰奇综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，格兰奇综合症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了格兰奇综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有格兰奇综合症，实现格兰奇综合症遗传阻断的目的。

如何做格兰奇综合症基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致格兰奇综合症发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致格兰奇综合症发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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