【佳学基因检测】Gower型肌肉萎缩症基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Gower型肌肉萎缩症是一种儿科疾病。佳学基因对Gower型肌肉萎缩症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Gower型肌肉萎缩症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Gower型肌肉萎缩症疾病介绍：

Welander远端肌病是一种常染色体显性疾病，其特征是成人远端肌肉无力的发作主要影响手的远端长伸肌，进展缓慢，涉及所有小手肌肉和小腿。骨骼肌活检显示肌病变化和突出的边缘空泡。罕见的纯合子患者表现出更早的发作，更快的进展和近端肌肉受累。这种疾病在瑞典和芬兰很常见（Hackman et alal.，2013）。临床特征：常染色体隐性遗传;颈部肌肉无力;扩张型心肌病; Pes cavus;行走困难;远端肌肉无力;脊柱侧弯;肌病;步态步态;肌酸磷酸激酶轻度升高;踝部肌肉的肌萎缩;长指伸肌的虚弱;童年发病;脚趾伸肌肌萎缩。该病临床表征有：颈肌无力；扩张型心肌病；高弓足；行走困难；远端肌无力；脊柱侧弯；肌病；跨阈步态；肌酸磷酸激酶轻度升高；脚踝肌肉萎缩；中指伸肌无力；趾伸肌肌萎缩。

Gower型肌肉萎缩症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Gower型肌肉萎缩症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Gower型肌肉萎缩症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Gower型肌肉萎缩症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Gower型肌肉萎缩症，实现Gower型肌肉萎缩症遗传阻断的目的。

Gower型肌肉萎缩症风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行Gower型肌肉萎缩症基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对Gower型肌肉萎缩症进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索Gower型肌肉萎缩症，可以看到佳学基因可以做Gower型肌肉萎缩症的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对Gower型肌肉萎缩症的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行Gower型肌肉萎缩症的风险检测是确定无疑的了。

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