【佳学基因检测】糖皮质激素缺乏症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

糖皮质激素缺乏症是一种儿科疾病。佳学基因对糖皮质激素缺乏症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行糖皮质激素缺乏症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

糖皮质激素缺乏症疾病介绍：

艾迪生病（也是慢性肾上腺皮质功能不全，低皮质醇和肾上腺皮质激素）是一种罕见的慢性内分泌疾病，肾上腺不能产生足够的类固醇激素（糖皮质激素和盐皮质激素）。 它的特点是有一些相对非特异性的症状，如腹痛和虚弱，但在某些情况下，这些症状可能会发展到艾迪生危象，这是一种严重的疾病，可能包括很低的血压和昏迷。

糖皮质激素缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为糖皮质激素缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，糖皮质激素缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了糖皮质激素缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有糖皮质激素缺乏症，实现糖皮质激素缺乏症遗传阻断的目的。

如何做糖皮质激素缺乏症基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致糖皮质激素缺乏症发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致糖皮质激素缺乏症发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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