【佳学基因检测】毛细血管瘤如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

毛细血管瘤是一种儿科疾病。佳学基因对毛细血管瘤的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行毛细血管瘤遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

毛细血管瘤疾病介绍：

毛细血管瘤(capillary hemangiomas)是血管瘤的一种，较为常见。由扩张和增生的毛细血管网构成，包括草莓状血管瘤及葡萄酒色斑。多见于婴儿，大多数是女性。虽然这两者的病理结构基础都是位于皮肤浅表的异常毛细血管，但前者是与内皮细胞增生相关的良性肿瘤，后者则属于先天性的毛细血管畸形。因此从病理特征来看，两者不宜合并为同一类疾病。许多患儿的毛细血管瘤在1岁内可停止生长或消退。毛细血管瘤可表现为新生儿斑痣、葡萄酒色斑、草莓状毛细血管瘤、蜘蛛形痣、家庭性毛细血管扩张、肉芽性血管瘤。毛细血管瘤切除术适用于发生在易出血、易感染或有功能障碍的部位，且血管瘤生长迅速，因条件限制，不能冷冻或用硬化剂注射等病症。切除手术之前，要经过周密的考虑，充分估计血管瘤的大小及与相邻组织的关系，制定出相应的方案。 （http://jib.xywy.com/il_sii/gaishu/9069.htm）

毛细血管瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为毛细血管瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，毛细血管瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了毛细血管瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有毛细血管瘤，实现毛细血管瘤遗传阻断的目的。

毛细血管瘤基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事毛细血管瘤的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写毛细血管瘤词条，每年为数千患者找到了毛细血管瘤的基因原因。毛细血管瘤基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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