【佳学基因检测】胃肠道间质瘤基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

胃肠道间质瘤是一种儿科疾病。佳学基因对胃肠道间质瘤的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行胃肠道间质瘤遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

胃肠道间质瘤疾病介绍：

胃肠道间质瘤（GIST）是一种在胃肠道中发生的肿瘤，最常见的是在胃或小肠中。认为肿瘤从胃肠道中发现的称为Cajal的间质细胞（ICC）或这些细胞的前体细胞的特化细胞中生长。 GIST通常在40至70岁的成年人中发现;很少情况下，儿童和年轻成年人有这种肿瘤。肿瘤可以是癌性（恶性）或非癌性（良性）。小肿瘤可能不引起任何体征或症状。然而，一些具有GIST的人可能遭受腹部疼痛或肿胀，恶心，呕吐，食欲不振或体重减轻。有时，肿瘤导致出血，这可能导致红细胞数低（贫血），因此，体弱易疲劳。出血进入肠道可能引起黑色和焦油状大便，并且流入咽喉或胃可能导致吐血。没有GIST家族史的受累者通常只有一个肿瘤（称为散发性GIST）。具有GIST家族史（称为家族性GIST）的人通常具有多个肿瘤和额外的体征或症状，包括胃肠道中其它细胞的非癌性过度生长（增生）和身体各个区域上的深色皮肤斑块。一些受累者具有被称为荨麻疹色素沉着（也称为皮肤肥大细胞增多症）的皮肤疾病，其特征在于褐色皮肤的隆起的斑块，当触摸时刺痛或瘙痒。

胃肠道间质瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为胃肠道间质瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，胃肠道间质瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了胃肠道间质瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有胃肠道间质瘤，实现胃肠道间质瘤遗传阻断的目的。

如何做胃肠道间质瘤的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是胃肠道间质瘤的发病原因，并持续研究胃肠道间质瘤发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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