【佳学基因检测】FRASER综合症3基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

FRASER综合症3是一种儿科疾病。佳学基因对FRASER综合症3的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行FRASER综合症3遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

FRASER综合症3疾病介绍：

Fraser综合征是一种常染色体隐性遗传畸形疾病，其特征为隐眼，并指和呼吸和泌尿生殖道异常（van Haelst等人总结，2008）。

FRASER综合症3基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为FRASER综合症3不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，FRASER综合症3发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了FRASER综合症3的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有FRASER综合症3，实现FRASER综合症3遗传阻断的目的。

FRASER综合症3可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得FRASER综合症3的遗传阻断成为可能。如果家族中有FRASER综合症3或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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