【佳学基因检测】中央凹发育不全2可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

中央凹发育不全2是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

中央凹发育不全2疾病介绍：

中心凹发育不全被定义为在假定的中心凹区域中所有神经感觉视网膜层的连续性缺乏黄斑中心凹。中央凹发育不全是一种孤立的实体，是一种罕见的现象;它通常与其他眼部疾病相关联，如无虹膜（106210），小眼（见251600），白化病（见203100）或无色素（见216900）。所有报道的中心凹发育不全伴有视力下降和眼球震颤（Perez等，2014总结）。关于中心凹发育不全的遗传异质性的讨论，见FVH1（136520）。临床特征：常染色体隐性遗传;眼睛异常;眼球震颤;交替性内斜视; Axenfeld异常。该病临床表征有：眼部异常；眼球震颤；交替性内斜视；Axenfeld 综合征。

中央凹发育不全2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为中央凹发育不全2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，中央凹发育不全2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了中央凹发育不全2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有中央凹发育不全2，实现中央凹发育不全2遗传阻断的目的。

如何做中央凹发育不全2的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是中央凹发育不全2的发病原因，并持续研究中央凹发育不全2发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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