【佳学基因检测】氟西汀反应 - 疗效可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

氟西汀反应 - 疗效是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

氟西汀反应 - 疗效疾病介绍：

氟西汀（百忧解）用于治疗抑郁症，强迫症（不会消失的烦人的思想，需要反复执行某些动作），某些饮食失调和惊恐发作（突如其来的意外发作，极度恐惧 并担心这些攻击）。 氟西汀（Sarafem）用于缓解经前烦躁不安症状，包括情绪波动，烦躁不安，腹胀和乳房触痛。 它还与奥氮平（Zyprexa）一起用于治疗对双相I型障碍患者（躁狂抑郁症;引起抑郁发作的疾病，躁狂症和其他疾病发作的患者）中对其他药物和抑郁症事件没有反应的抑郁症 异常情绪）。 氟西汀属于一类称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的药物。 它通过增加血清素的数量来增加脑内的自然物质，帮助维持心理平衡。

氟西汀反应 - 疗效基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为氟西汀反应 - 疗效不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，氟西汀反应 - 疗效发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了氟西汀反应 - 疗效的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有氟西汀反应 - 疗效，实现氟西汀反应 - 疗效遗传阻断的目的。

氟西汀反应 - 疗效基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断氟西汀反应 - 疗效的遗传，需要通过氟西汀反应 - 疗效致病基因鉴定基因解码，找到导致病人氟西汀反应 - 疗效发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断氟西汀反应 - 疗效的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是氟西汀反应 - 疗效遗传阻断的基础是氟西汀反应 - 疗效的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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