【佳学基因检测】芬兰先天性肾病综合征基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

芬兰先天性肾病综合征是一种儿科疾病。佳学基因对芬兰先天性肾病综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行芬兰先天性肾病综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

芬兰先天性肾病综合征疾病介绍：

先天性肾病综合征是一种肾脏疾病，从婴儿期开始，在儿童早期通常会导致不可逆转的肾功能衰竭（终末期肾病）。先天性肾病综合征患儿开始出现出生至3个月的症状。先天性肾病综合征的特征是由肾脏失败过滤血液中的废物并将其排出尿液引起的。这种情况的体征和症状是尿中过多的蛋白质（蛋白尿），血液中胆固醇增加（高胆固醇血症），腹腔内液体异常积聚（腹水）和肿胀（水肿）。受累者也可能有尿液中的血液（血尿），这可能导致体内红细胞（贫血）数量减少，血液凝结异常或某些白细胞数量减少。低白细胞计数会导致免疫系统减弱和先天性肾病综合征患者频繁感染。患有先天性肾病综合征的儿童通常会发展年龄在2至8岁之间的终末期肾病，尽管接受治疗后有些人青春期或成年早期会发生肾功能衰竭。该病临床表征有：蛋白尿；甲状腺功能减退症；水肿；幽门狭窄；低蛋白血症；低蛋白血症；高脂血症；腹胀。

芬兰先天性肾病综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为芬兰先天性肾病综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，芬兰先天性肾病综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了芬兰先天性肾病综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有芬兰先天性肾病综合征，实现芬兰先天性肾病综合征遗传阻断的目的。

芬兰先天性肾病综合征基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断芬兰先天性肾病综合征的遗传，需要通过芬兰先天性肾病综合征致病基因鉴定基因解码，找到导致病人芬兰先天性肾病综合征发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断芬兰先天性肾病综合征的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是芬兰先天性肾病综合征遗传阻断的基础是芬兰先天性肾病综合征的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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