【佳学基因检测】因子B快/慢多态性可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

因子B快/慢多态性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

因子B快/慢多态性疾病介绍：

斯莱德等人（2013年）报道了一名32岁的女性，由英国和苏格兰血统的无亲属关系的父母出生，他们从童年时就开始有易感染包囊细菌的病史。 她首次在2岁时出现肺炎球菌性腹膜炎。 两年后，她患有社区获得性肺炎。 在15岁时，她开发了奈瑟氏脑膜炎，30岁时，她患有肺炎球菌肺炎并发脓胸，并需要入住重症监护病房。 实验室研究显示正常的免疫球蛋白和淋巴细胞，但功能性ELISA显示替代补体途径是无活性的。 该缺陷没有补体B因子耗竭血清，因子B通过径向免疫扩散检测不到。 患者接受了疫苗接种和预防性抗生素治疗，没有复发。

因子B快/慢多态性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为因子B快/慢多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，因子B快/慢多态性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了因子B快/慢多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有因子B快/慢多态性，实现因子B快/慢多态性遗传阻断的目的。

因子B快/慢多态性基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得因子B快/慢多态性的遗传阻断成为可能。如果家族中有因子B快/慢多态性或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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