【佳学基因检测】F12相关疾病可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

F12相关疾病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

F12相关疾病疾病介绍：

凝血因子XII，也称为Hageman因子，是血浆蛋白。它是因子XIIa的酶原形式，是丝氨酸蛋白酶（或丝氨酸内肽酶）类的酶（EC 3.4.21.38）。在人类中，因子XII由F12基因编码。人因子XII长596个氨基酸，由两条链组成，重链（353个残基）和轻链（243个残基）通过二硫键连接在一起。它是80,000道尔顿。其重链含有两个纤连蛋白型结构域（I型和II型），两个表皮生长因子样结构域，三环结构域和富含脯氨酸的区域，并且其轻链含有蛋白酶结构域。最近，通过X射线晶体学解决了凝血因子XII的FnI-EGF样串联结构域的结构。

F12相关疾病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为F12相关疾病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，F12相关疾病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了F12相关疾病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有F12相关疾病，实现F12相关疾病遗传阻断的目的。

F12相关疾病可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得F12相关疾病的遗传阻断成为可能。如果家族中有F12相关疾病或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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