【佳学基因检测】运动性高胰岛素血症低血糖分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

运动性高胰岛素血症低血糖是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

运动性高胰岛素血症低血糖疾病介绍：

先天性高胰岛素血症是一种导致个体胰岛素水平异常高的病症，胰岛素是一种有助于控制血糖水平的激素。患有此病的人经常发生低血糖（低血糖症）。婴幼儿患者表现为缺乏精力（嗜睡），烦躁不安或喂食困难。反复发作的低血糖会增加严重并发症的风险，如呼吸困难，癫痫发作，智力障碍，视力下降，脑损伤和昏迷。先天性高胰岛素血症的严重程度在患病个体之间差别很大，甚至在同一家庭的成员中也是如此。约60％的这种情况的婴儿在生命的第一个月内出现低血糖发作。其他受影响的儿童在幼儿时期出现低血糖症。与典型的低血糖发作不同，一般发生在禁食或运动后的低血糖发作后，进食后也会发生先天性高胰岛素血症的低血糖发作。该病临床表征有：高胰岛素性低血糖；低血糖昏迷；低血糖；低血糖发作；胰岛细胞增生。

运动性高胰岛素血症低血糖基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为运动性高胰岛素血症低血糖不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，运动性高胰岛素血症低血糖发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了运动性高胰岛素血症低血糖的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有运动性高胰岛素血症低血糖，实现运动性高胰岛素血症低血糖遗传阻断的目的。

如何做运动性高胰岛素血症低血糖基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致运动性高胰岛素血症低血糖发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致运动性高胰岛素血症低血糖发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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