【佳学基因检测】癫痫性脑病可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

癫痫性脑病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

癫痫性脑病疾病介绍：

癫痫性脑病是早期严重的脑部疾病，其表现为：（1）EEG阵发性活动通常具有侵袭性;（2）癫痫发作通常是多形式和棘手的;（3）认知，行为和神经学缺陷 （4）有时会过早死亡。

癫痫性脑病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为癫痫性脑病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，癫痫性脑病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了癫痫性脑病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有癫痫性脑病，实现癫痫性脑病遗传阻断的目的。

癫痫性脑病遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行癫痫性脑病基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对癫痫性脑病进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索癫痫性脑病，可以看到佳学基因可以做癫痫性脑病的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对癫痫性脑病的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行癫痫性脑病的风险检测是确定无疑的了。

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